早新聞 | 證監會回應市場傳言！央行啟動第二次互換便利操作

證監會回應市場傳言

對於“監管部門指導上市公司1月15號之前釋放全部利空，以及保險公司大額贖回公募基金”的市場傳言，證監會回應稱：“這些信息都是謠言。我會已關注到相關虛假信息，已布置依法追查消息來源，並將依法嚴厲打擊編造、傳播股市謠言的行為，持續淨化資本市場信息傳播環境。”

央行啟動第二次互換便利操作 本次操作金額為550億元

為更好發揮證券基金機構穩市作用，中國人民銀行會同證監會持續推進證券、基金、保險公司互換便利落地。根據參與機構需求情況，中國人民銀行啟動了第二次互換便利操作，並於2025年1月2日完成招標。本次操作金額為550億元，采用費率招標方式，20家機構參與投標，最高投標費率30bp，最低投標費率10bp，中標費率為10bp。

股票回購增持貸款政策迎來優化：降低自有資金比例門檻

為進一步加大政策支持力度，便利參與主體操作，近期金融管理部門對股票回購增持再貸款落地有關政策進行了調整優化。關於上市公司和主要股東反映的自有資金匹配壓力大的情況，金融管理部門將申請股票回購貸款需承擔的最低自有資金比例降到10%，即金融機構最多可對回購增持實際金額的90%予以支持，降低了參與門檻，減輕了借款人資金壓力。

此外，關於股票回購增持貸款的風控要求，金融管理部門允許上市公司和主要股東以其持有的其他股票進行質押，進一步降低市場主體獲貸難度和成本，金融機構可自主決定放款條件和擔保要求。同時，政策也明確鼓勵以信用方式發放股票回購增持貸款。

工信部：擬要求2026年度、2027年度的新能源汽車積分比例分別為48%和58%

工信部就《關於2026—2027年度乘用車企業平均燃料消耗量與新能源汽車積分管理有關要求（征求意見稿）》公開征求意見。意見稿提出，2026年度、2027年度的新能源汽車積分比例要求分別為48%和58%。對核算年度生產量2000輛以下並且生產、研發和運營保持獨立的境內乘用車生產企業，進口量2000輛以下的獲境外乘用車生產企業授權的進口乘用車供應企業，企業平均燃料消耗量較上一年度下降達到4%以上的，其達標值在《乘用車燃料消耗量評價方法及指標》（GB27999）規定的企業平均燃料消耗量要求基礎上放寬60%；下降2%以上不滿4%的，其達標值放寬30%。

國家藥監局批準我國首款幹細胞治療藥品上市

1月2日，國家藥監局通過優先審評審批程序附條件批準我國首款幹細胞治療藥品艾米邁托賽注射液上市，用於治療14歲以上消化道受累為主的激素治療失敗的急性移植物抗宿主病（aGVHD）。據介紹，移植物抗宿主病是異基因造血幹細胞移植術後主要並發症之一，病情嚴重時可能引起死亡。該藥品作為處方藥上市，將在醫院憑醫生處方用於治療相應疾病，為患者提供新的治療選擇。

四川：研究調整分時電價機製，1月大工業用戶暫停執行尖峰電價政策

1月2日，四川省發展和改革委員會發布關於暫停2025年1月尖峰電價機製的通知，為充分發揮分時電價信號作用，更好引導用戶削峰填穀、改善電力供需，近期四川省發改委正根據四川省電力供需形勢、負荷特性、新能源發展及省間購電情況，研究調整分時電價機製。為做好政策銜接，2025年1月四川省大工業用戶暫停執行尖峰電價政策，其餘分時電價政策仍按現行政策執行。

公司新聞

阿斯利康：泰瑞沙在中國獲批治療EGFR突變Ⅲ期不可切除非小細胞肺癌

阿斯利康1月2日宣布，中國國家藥品監督管理局（NMPA）於2024年12月25日正式批準泰瑞沙⮯𜈨‹𑦖‡商品名：TAGRISSO⮯𜌩€š用名：甲磺酸奧希替尼片，簡稱“奧希替尼”）用於接受含鉑放化療期間或之後未出現疾病進展，及具有表皮生長因子受體（EGFR）外顯子19缺失或外顯子21（L858R）置換突變的局部晚期、不可切除（Ⅲ期）非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者的治療。

：擬購買博創智能約60%股份，向高端裝備製造領域轉型

1月2日晚間粵宏遠A公告，公司擬收購博創智能裝備股份有限公司（簡稱“博創智能”）約60%股份。交易相關方於2025年1月2日簽訂了《股份轉讓之意向協議》。博創智能主要產品為智能注塑成型裝備，是加工高分子複合材料的工作母機，屬於戰略性新興產業分類的高端裝備製造產業。公司目前以房地產開發和銷售為主營業務，同時經營再生鉛等業務。本次交易圍繞戰略性新興產業開展，公司將從傳統房地產業務向高端裝備製造領域轉型，有利於公司尋求新的利潤增長點和第二增長曲線，加快向新質生產力轉型步伐。

：VUM03注射液臨床試驗申請獲受理

中源協和1月2日晚間公告，公司全資子公司武漢光穀中源藥業有限公司取得國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）簽發的關於VUM03注射液臨床試驗申請受理通知書。VUM03注射液臨床擬用於治療非活動性/輕度活動性克羅恩病複雜性肛瘺。

：HDM1005注射液臨床試驗申請獲批

華東醫藥1月2日晚間公告，公司全資子公司中美華東收到國家藥品監督管理局（NMPA）核準簽發的藥物臨床試驗批準通知書，由中美華東申報的HDM1005注射液臨床試驗申請獲得批準，該藥品適應症為代謝相關脂肪性肝病（MAFLD）/代謝相關脂肪性肝炎（MASH）。

：2024年歸母淨利潤同比預增70.2%左右

迪貝電氣1月2日晚間發布業績預告，預計2024年實現歸母淨利潤7070萬元，同比增長70.2%左右。報告期內，政府推出的家電“以舊換新”補貼政策，拉動了冰箱冷櫃等終端消費，使得公司電機銷量提升；公司新客戶訂單增長明顯；公司產品結構調整，助推整體毛利率水平提升。

：血塞通片擬中選全國中成藥采購聯盟集中帶量采購

方盛製藥1月2日晚間公告，公司及控股子公司湘雅製藥參與了全國中成藥采購聯盟集中帶量采購工作，血塞通片為全國中成藥采購聯盟集中帶量采購（首批擴圍接續）擬中選產品。2024年前三季度血塞通片/分散片銷售量約為4.2億片，實現銷售收入約為1.2億元，占公司2024年前三季度營業收入的8.9%（該數據未經審計）。

：2024年歸母淨利潤同比預增約14.67%

貴州茅台1月2日晚間公告，經公司初步核算，2024年度，公司生產茅台酒基酒約5.63萬噸，係列酒基酒約4.81萬噸；預計實現營業總收入約1738億元（其中茅台酒營業收入約1458億元，係列酒營業收入約246億元），同比增長約15.44%；預計實現歸屬於上市公司股東的淨利潤約857億元，同比增長約14.67%。

：產品擬中選全國中成藥采購聯盟集中帶量采購

太龍藥業1月2日晚間公告，公司參加了由全國中成藥聯合采購辦公室組織開展的全國中成藥采購聯盟集中帶量采購投標工作。公司產品雙黃連口服液和丹參口服液擬中選本次集中采購，公司上述擬中選產品雙黃連口服液（兒童型）、丹參口服液2024年前三季度銷售收入分別為7048.32萬元、4166.37萬元，占公司2024年前三季度營業收入總額的比例分別為5.26%、3.11%（該數據未經審計）。

：控股子公司SYS6010藥物納入突破性治療品種名單

新諾威1月2日晚間公告，公司控股子公司石藥集團巨石生物製藥有限公司藥物SYS6010（抗人EGFR人源化單抗-JS-1偶聯注射劑）被國家藥品監督管理局藥品審評中心納入突破性治療品種名單。擬定適應症為單藥用於經EGFR-TKI和含鉑化療治療失敗的EGFR突變陽性晚期非小細胞肺癌（NSCLC）。

：米拉多銅礦恢複雙係列正常生產

銅陵有色1月2日晚間公告，公司此前披露，控股子公司中鐵建銅冠投資有限公司（簡稱“中鐵建銅冠”）核心資產米拉多銅礦受厄瓜多爾限電政策影響暫停生產。公司收到中鐵建銅冠的報告，米拉多銅礦於2025年1月1日（厄瓜多爾時間）起恢複雙係列正常生產。

：2024年預計完成集裝箱吞吐量4764萬標準箱

寧波港1月2日晚間公告，2024年12月份，公司預計完成集裝箱吞吐量381萬標準箱，同比增長19%；預計完成貨物吞吐量9365萬噸，同比增長18.2%。2024年度，公司預計累計完成集裝箱吞吐量4764萬標準箱，同比增長10.3%；預計累計完成貨物吞吐量11.34億噸，同比增長3.3%。

：硝酸異山梨酯注射液通過仿製藥一致性評價

上海醫藥1月2日晚間公告，公司全資子公司上藥第一生化收到國家藥監局頒發的關於硝酸異山梨酯注射液的藥品補充申請批準通知書，該藥品通過仿製藥質量和療效一致性評價。硝酸異山梨酯注射液主要用於不穩定性心絞痛的對症治療，血管痙攣性心絞痛（變異型心絞痛）的長期治療等。

新聞來源：央視新聞、澎湃新聞、證券時報網